우리나라신약개발의내역
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작성일 24-05-03 09:27
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다. 병원내 1회 투약비용은 60만 원(본인 부담 기준 13만 원) 정도이다.
2. 대웅제약의 EGF외용액
E…(투비컨티뉴드 )
설명
많은 도움이 되었으면합니다. 전문 의약품이므로 의사의 처방에 따라 사용한다.
,의약보건,레포트
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레포트/의약보건
우리나라신약개발의내역
1. SK제약의 선플라주 항암 결과 가 높고 독성이 낮으며 시스플라틴 내성암에도 결과 적인 새로운 화합물 개발을 goal(목표) 로 1990년부터 개발에 착수해 1999년 7월 식품의약품안전청으로부터 국내 개발 신약 1호로 허가받았다. 특히 한국에서 많이 발병하는 위암에 마주향하여 는 기존의 요법과 같거나 그 이상의 항암 결과 를 나타낼 뿐 아니라, 기존 항암제의 문제가되는점 인 탈모와 신경 독성이 나타나지 않는다. 1일 1회 1시간에 걸쳐 주사하고 3~4주마다 반복하여 투여하되, 투여량은 질환이나 증상에 따라 다르다. 많은 도움이 되었으면합니다. 주ingredient은 헵타플라틴(heptaplatin)이며 제3세대 항암제로서 여러 암세포주에 대해 항암 작용을 보인다.
그 밖에 24시간 정주 투여법을 이용한 임상시험 결과 600㎎/㎡까지 안전하게 투여할 수 있는 것으로 나타나는 등 개발 직후부터 한국 신약 개발에 새로운 계기를 마련했다는 평가를 받았다. 또 기존 항암제를 사용할 경우, 3도 이상의 구토 증세가 36.5%에 이르는 데 비해 3.3%에 그치는 등 부작용이 크게 줄어들었다.
