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[의예과]acetaminophen에 의한 간 손상

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작성일 23-04-02 19:51

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이는 통풍의 치료로 probenecid와 동시에 사용될 수 없다.




acetaminophen에 의한 간손상



acetaminophen에 의한 간손상 acetaminophen은 진통효과를 나타내는 phenacetin의 활성 대사물질이다. acetaminophen의 반감기는 2~3시간이며 비교적 신기능에 影響을 받지 않는다. 혈우병이나 궤양의 기왕력, aspirin에 의한 기도 수축이 있는 환자에서는 aspirin이 더 좋은 것으로 되어있따 aspirin과 달리 acetaminophen은 요산 배설약제의 效果를 길항하지 못한다. 말초조직에서 미약한 prostagladin 억제 작용이 있으나, 의미있는 항염증 작용은 보이지 않는다. 소수이지만 매우 활성도가 높은 대사물질(N-acetyl-?-benzoquinone)은 고용량에서 간 및 신장의 독성 때문에 중요하다.설명



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부작용
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진통 및 해열작용으로 aspirin과 비슷하지만, acetaminophen은 항염증작용이 없다. 말초조직에서 미약한 prostagladin 억제 작용이 있으나, 의미있는 항염증 작용은 보이지 않는다. 15g의 acetaminophen의 복용은 간독성, 즉 중심성 간엽성 괴사와 가끔 급성 신세뇨관 괴사를 동반하는 치명적인 결과를 일으킨다,
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적응증


acetaminophen은 구강으로 투여가 된다된다.(그림) 5%미만은 대사과정을 거치지 않고 배설된다된다. 비록 항염증 치료의 보조적 치료로 사용될 수는 있따 경한 진통效果를 위해 acetaminophen은 aspirin에 알레르기가 있거나 salicylates에 내성이 있는 환자에게 선택되는 약물이다. 이 약물은 두통, 근육통, 산후통 등의 경증 혹은 중등도의 동통과 aspirin에 진통效果를 보이는 그 밖의 다른 경우에 效果가 있따 acetaminophen은 단독으로는 류마티스 관절염과 같은, 염증상태에 부적합한 치료 약물이다. acetaminophen은 약하게 혈중 단백과 결합하고 부분적으로 간의 미세소체효소(microsomal enzymes)에 의해 대사가 되어 약리적으로 불활성한 acetaminophen sulfate 와 glucuronde로 전환된다된다. 흡수는 위내용물 배출시간과 관련되고, 혈중농도는 보통 30~60분에 최고치에 이른다. 요산 수치에 影響을 끼치지 않고 혈소판 억제 작용이 없다.

[의예과]acetaminophen에 의한 간 손상

약동학

다.
acetaminophen은 진통efficacy를 나타내는 phenacetin의 활성 대사물질이다.

레포트 > 의학계열

치료용량으로, 간혹 간효소의 미약한 상승이 황달의 동반 없이 일어날 수 있따 이는 약을 중단할 경우 회복된다, 고용량에서, 어지러움증, 흥분과 방향감각의 상실이 나타난다.
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